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Errata corrige
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Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di una specialita' medicinale per uso umano, apportata ai sensi del Regolamento 1234/2008/CE SPECIALITA' MEDICINALE: METADONE CLORIDRATO MOLTENI CONFEZIONI E NUMERI DI A.I.C.: 1 mg/ml soluzione orale 1 flacone da 5 ml con chiusura a prova di bambino - AIC N. 029610019 1 mg/ml soluzione orale 1 flacone da 10 ml con chiusura a prova di bambino - AIC N. 029610021 1 mg/ml soluzione orale 1 flacone da 20 ml con chiusura a prova di bambino - AIC N. 029610033 1 mg/ml soluzione orale 1 flacone da 100 ml con chiusura a prova di bambino - AIC N. 029610045 1 mg/ml soluzione orale 1 flacone da 500 ml - AIC N. 029610058 (sospesa) 1 mg/ml soluzione orale 1 flacone da 1000 ml - AIC N. 029610060 1 mg/ml soluzione orale 1 flacone da 40 ml con chiusura a prova di bambino - AIC N. 029610072 1 mg/ml soluzione orale 1 flacone da 60 ml con chiusura a prova di bambino - AIC N. 029610084 5 mg/ml soluzione orale 1 flacone da 5 ml con chiusura a prova di bambino - AIC N. 029610096 5 mg/ml soluzione orale 1 flacone da 10 ml con chiusura a prova di bambino - AIC N. 029610108 5 mg/ml soluzione orale 1 flacone da 20 ml con chiusura a prova di bambino - AIC N. 029610110 5 mg/ml soluzione orale 1 flacone da 1000 ml - AIC N. 029610122 1 mg/ml soluzione orale 1 flacone da 5 ml - AIC N. 029610134 1 mg/ml soluzione orale 1 flacone da 10 ml - AIC N. 029610146 1 mg/ml soluzione orale 1 flacone da 20 ml - AIC N. 029610159 1 mg/ml soluzione orale 1 flacone da 100 ml - AIC N. 029610161 1 mg/ml soluzione orale 1 flacone da 40 ml - AIC N. 029610173 1 mg/ml soluzione orale 1 flacone da 60 ml - AIC N. 029610185 5 mg/ml soluzione orale 1 flacone da 5 ml - AIC N. 029610197 5 mg/ml soluzione orale 1 flacone da 10 ml - AIC N. 029610209 5 mg/ml soluzione orale 1 flacone da 20 ml - AIC N. 029610211 TITOLARE AIC: L.Molteni & C. dei F.lli Alitti Societa' di Esercizio SpA CODICE PRATICA N°: N1A/2010/4966 N° E TIPOLOGIA VARIAZIONE: B.III.1 (IA) Tipo di modifica: Aggiornamento del Certificato di Idoneita' alla Farmacopea Europea per produttore approvato DA: R2-CEP 1995-043-REV 01 A: R2-CEP 1995-043-REV 02 I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. DECORRENZA DELLA MODIFICA: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione in G.U. Il Consigliere Delegato Dr. Federico Seghi Recli IG10183