Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in  commercio
  di specialita' medicinali per uso umano,  apportata  ai  sensi  del
  Regolamento 1234/2008/CE 

  Specialita' medicinale ZELIS, tutte le confezioni. 
  Codice pratica N1A/2010/5255. 
  Modifica IA A.4 - Modifica del nome del fabbricante  del  principio
attivo da: SOLMAG S.p.A. a FIDIA FARMACEUTICI S.p.A. 
  I lotti gia' prodotti possono essere mantenuti  in  commercio  fino
alla data di scadenza indicata in etichetta. 

                       L'Amministratore Unico 
                         M. Giovanna Caccia 

 
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