Avviso di rettifica
Errata corrige
Errata corrige
Modifica secondaria di un' autorizzazione all'immissione in commercio di medicinale per uso umano, apportata ai sensi del d.lgs. 219/2006 e s.m.i. Titolare: Novartis Farma S.p.A., Largo Umberto Boccioni 1, 21040 Origgio (Va) Specialita' medicinale: SANDOSTATINA soluzione iniettabile o concentrato per soluzione per infusione: 0,05 mg/ml AIC 027083017; 0,1 mg/ml AIC 027083029; 0,5 mg/ml AIC 027083031; 1mg/5ml AIC 027083043. Sandostatina LAR polvere e solvente per sospensione iniettabile: 10 mg/2,5 ml AIC 027083082; 20 mg/2,5 ml AIC 027083094; 30 mg/2,5 ml AIC 027083106; Codice pratica: N1A/2013/2096; variazione sottomessa in data 06 giugno 2013. Ai sensi della determinazione AIFA 18 dicembre 2009, si informa dell'avvenuta approvazione della seguente variazione: Tipo IA, A7: eliminazione sito di produzione per la sostanza attiva: Novartis Pharma AG - Lichtstrasse Pharma AG, Lichtstrasse 35 - CH-4056 Basel -Switzerland. I lotti gia' prodotti possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta ai sensi della normativa vigente. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione in G.U. Un procuratore Achille Manasia T13ADD9658