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Errata corrige
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Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di una specialita' per uso umano. Modifica apportata ai sensi del decreto legislativo 29 dicembre 2007, n. 274 Procedura di Mutuo Riconoscimento n. NL/H/0144/01-04/IB/057 Specialita' medicinali: MAXALT, MAXALT RPD Confezioni e numeri di A.I.C.: TUTTE Codice Pratica: C1B/2013/2643 Ai sensi del regolamento (CE) n. 1234/2008 si informa dell'avvenuta approvazione della seguente variazione di tipo IB - tipologia A.2 b) Modifica nella denominazione (di fantasia) del medicinale in Slovacchia da Maxalt a Rizalief. I lotti gia' prodotti possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale. Un procuratore speciale dott.ssa Patrizia Villa T13ADD13207