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Errata corrige
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Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio di una specialita' medicinale per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del D.Lgs. 29/12/2007 n. 274 e del Regolamento 1234/2008/CE e s.m.i. Medicinale: CEFTRIAXONE HEXAL, 250mg/2ml, AIC:035868013 - 500mg/2ml, AIC:035868025 - 1g/3,5ml polvere e solvente per soluzione iniettabile per uso intramuscolare, AIC:035868037- confezioni: tutte, titolare AIC: Sandoz S.p.A, codice pratica: N1A/2020/16, Var.Tipo IA, B.III.1.a)2: Presentazione del Certificato di Conformita' alla Farmacopea Europea aggiornato (R1-CEP 1996-020-Rev 07) della sostanza attiva lidocaina cloridrato da un produttore gia' approvato, Moehs Iberica S.L. Medicinale: CEFTRIAXONE SANDOZ, 250mg/2ml, AIC: 035902016 - 500mg/2ml, AIC:035902028 - 1g/3,5ml polvere e solvente per soluzione iniettabile per uso intramuscolare, AIC:035902030 - confezioni: tutte, titolare AIC: Sandoz S.p.A, codice pratica: N1A/2020/17, Var.Tipo IA, B.III.1.a)2: Presentazione del Certificato di Conformita' alla Farmacopea Europea aggiornato (R1-CEP 1996-020-Rev 07) della sostanza attiva lidocaina cloridrato da un produttore gia' approvato, Moehs Iberica S.L. I lotti gia' prodotti dei medicinali su indicati alla data della pubblicazione nella G.U. possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Un procuratore dott.ssa Enrica Tornielli TX20ADD3021