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Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di un medicinale per uso umano. (Modifica apportata ai sensi del decreto legislativo 29 settembre 2007, n. 274). Titolare: Norgine BV Hogehilweg 7 - 1101CA Amsterdam ZO - Paesi Bassi. Medicinale: MOVIPREP. Confezioni e numeri di A.I.C.: 037711 (tutte le confezioni)/M. Modifiche apportate ai sensi del regolamento (CE) n. 1084/2003: Tipo IA.15a Presentazione di un certificato d'idoneita' della Farmacopea Europea aggiornato relativo ad un principio attivo da parte di un produttore attualmente approvato: da R0-CEP-2002-254-Rev 00 a R0-CEP-2002-254-Rev 01 (UK/H/0891/001/IA/022); Tipo IA.15a Presentazione di un certificato d'idoneita' della Farmacopea Europea aggiornato relativo ad un principio attivo da parte di un produttore attualmente approvato: da R1-CEP 1996-078-Rev 02 a R1-CEP 1996-078-Rev 03 (UK/H/0891/001/IA/023); I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale. Un procuratore: Lia Bevilacqua TC-09ADD6953