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Variazione di tipo IA di una autorizzazione all'immissione in commercio Titolare: Novartis Farma S.p.a., largo Umberto Boccioni n. 1, 21040 Origgio (VA). Specialita' medicinale: "LAMISIL 1% soluzione cutanea". Confezione e numero di A.I.C.: flacone da 30 ml di soluzione cutanea all'1% - A.I.C. n. 028176055. Specialita' medicinale: "LAMISIL 1% spray cutaneo, soluzione". Confezioni e numeri di A.I.C.: flacone da 30 ml di spray cutaneo, sol. cutanea all'1% - A.I.C. n. 028176067; flacone da 15 ml di spray cutaneo, sol. cutanea all'1% - A.I.C. n. 028176117. Modifica apportata ai sensi del regolamento (CE) n. 1084/2003: Comunicazioni AIFA-Ufficio procedure comunitarie: 5 marzo 2008. Codice pratica: Provvedimento UPC/I/199/2007 (Procedura n. UK/H/0207/001-002/IA/016). 5. Modifica del nome del produttore del prodotto medicinale finito. Cambio di nome del sito di produzione, di QC e del rilascio del lotto: da Novartis Pharma SA a Novartis Pharma S.A.S., Site Industriel d'Huningue, 26 Rue de la Chapelle, B.P. 349, 68333 Huningue, Cedex, Fr. I lotti gia' prodotti, non contenenti la modifica indicata nel presente provvedimento, non possono essere dispensati al pubblico a partire dal 90° giorno successivo alla data di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale del presente provvedimento. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale. Un procuratore: dott.ssa Lucia Lambiase C-087010 (A pagamento).