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Errata corrige
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Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di una specialita' per uso umano. Modifica apportata ai sensi del decreto legislativo 29 dicembre 2007, n. 274. Procedura di Mutuo Riconoscimento n. NL/H/1458/003/IA/005. Specialita' medicinale: HIZAAR. Confezioni e numeri di A.I.C.: «100 mg + 25 mg compresse rivestite con film» 14 compresse - A.I.C. n. 032079030; «100 mg + 25 mg compresse rivestite con film» 28 compresse - A.I.C. n. 032079042. Modifiche apportate ai sensi del regolamento (CE) n. 1084/2003: variazione di tipo IA all'autorizzazione del prodotto medicinale HIZAAR - tipologia: 7a Aggiunta di Merck Sharp & Dohme (Italia) S.p.a., via Emilia n. 21, 27100 Pavia, quale sito di confezionamento secondario per Hizaar 100 mg + 25 mg compresse solamente per il mercato italiano. I lotti gia' prodotti possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale. Un procuratore speciale: dott. Vincenzo Cuozzo TC-09ADD4771