Avviso di rettifica
Errata corrige
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Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di una specialita' medicinale per uso umano. (Modifica apportata ai sensi del decreto legislativo 29 dicembre 2007, n. 274 - Modifica apportata ai sensi del regolamento n. 1084/2003/CE). Specialita' medicinale: AZITROMICINA ratiopharm Italia. Confezione e numero di A.I.C.: 038878/M in tutte le confezioni autorizzate. Variazione NL/H/956/01/IB/10, Tipo IB n. 42a1 Modifica del periodo di validita' del prodotto finito da 24 a 36 mesi; Variazione NL/H/956/01/IB/11, Tipo IB n. 42b Modifica delle condizioni di conservazione del prodotto finito dopo ricostituzione da «Non conservare al di sopra di 25°C» a «Non conservare al di sopra di 30°C». I lotti gia' prodotti alla data della pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta, ai sensi dell'art. 37 del decreto legislativo n. 219/2006. Decorrenza delle modifiche: dal giorno successivo alla data della loro pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale. Un procuratore: dott.ssa Maria Carla Curis TS-09ADD5023