Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in  commercio
di specialita' medicinale per uso umano. Modifica apportata ai  sensi
          del decreto legislativo 29 dicembre 2007, n. 274. 
 

  Specialita' Medicinale: ANTRA 
  Confezioni e numeri di A.I.C.: "40 mg  polvere  per  soluzione  per
infusione" - 1 flaconcino - AIC n.  028245049;  "40  mg  polvere  per
soluzione per infusione" - 5 flaconcini - AIC n. 028245052. 
  Codice  pratica  C1A/2013/2207.  Variazione  depositata   in   data
12.06.2013. 
  Procedura   di   Mutuo   Riconoscimento   n.   NL/H/2081/005/IA/013
conclusasi in data 06 settembre 2013. 
  Modifiche apportate ai sensi del Regolamento 1234/2008/CE. 
  Variazione Tipo IA  A.5  Modifica  del  nome  del  fabbricante  del
prodotto finito, compresi i siti di controllo della qualita' b) tutti
gli altri (sito di confezionamento secondario). 
  Da: Brecon Pharmaceutical Ltd - Hereford (United Kingdom) 
  A: AndersonBrecon (UK) Ltd - Hereford (United Kingdom). 
  I lotti gia' prodotti possono essere mantenuti  in  commercio  fino
alla data di scadenza indicata in etichetta. 
  Decorrenza della modifica: 01/07/2012 

                           Un procuratore 
                      dott.ssa Sabrina Baldanzi 

 
T13ADD12630