Modifiche secondarie di autorizzazione all'immissione in commercio di
  medicinali per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del D.Lgs 29
  dicembre 2007, n.274. 

  Titolare: ACTAVIS  Group  PTC  ehf  -  Reykjavikurvegi  76-78,  220
Hafnarfjörður (Islanda) 
  Modifiche apportate ai sensi del regolamento (CE) n. 1234/2008: 
Medicinale: GENTAMICINA ACTAVIS 
    Confezioni e numeri A.I.C.: 0,1% crema - tubo da 30 g  -  AIC  n.
036071029 
    Codice Pratica: N1A/2010/4226 
  Variazione di tipo IA A.7: Soppressione di un sito di fabbricazione
del  prodotto  finito  -Consorzio   Farmaceutico   e   Biotecnologico
Bioprogress Soc. Cons. A.r.l - Strada Paduni, 240 - 03012 Anagni (FR) 
Medicinale: GENTAMICINA E BETAMETASONE ACTAVIS 
  Modifiche apportate ai sensi del regolamento (CE) n. 1234/2008: 
    Confezioni e numeri A.I.C.: 0,1% + 0,1% crema - tubo da  30  g  -
AIC n. 036273023 
    Codice Pratica: N1A/2010/4225 
  Variazione di tipo IA A.7: Soppressione di un sito di fabbricazione
del  prodotto  finito  -Consorzio   Farmaceutico   e   Biotecnologico
Bioprogress Soc. Cons. A.r.l - Strada Paduni, 240 - 03012 Anagni (FR) 
  I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di
scadenza indicata in etichetta. 
  Decorrenza della modifica: dal giorno successivo  alla  data  della
sua pubblicazione in G.U. 

                           Un Procuratore: 
                            Lorena Verza 

 
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