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Modifiche secondarie di autorizzazione all'immissione in commercio di medicinali per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del D.Lgs 29 dicembre 2007, n.274. Titolare: ACTAVIS Group PTC ehf - Reykjavikurvegi 76-78, 220 Hafnarfjörður (Islanda) Modifiche apportate ai sensi del regolamento (CE) n. 1234/2008: Medicinale: GENTAMICINA ACTAVIS Confezioni e numeri A.I.C.: 0,1% crema - tubo da 30 g - AIC n. 036071029 Codice Pratica: N1A/2010/4226 Variazione di tipo IA A.7: Soppressione di un sito di fabbricazione del prodotto finito -Consorzio Farmaceutico e Biotecnologico Bioprogress Soc. Cons. A.r.l - Strada Paduni, 240 - 03012 Anagni (FR) Medicinale: GENTAMICINA E BETAMETASONE ACTAVIS Modifiche apportate ai sensi del regolamento (CE) n. 1234/2008: Confezioni e numeri A.I.C.: 0,1% + 0,1% crema - tubo da 30 g - AIC n. 036273023 Codice Pratica: N1A/2010/4225 Variazione di tipo IA A.7: Soppressione di un sito di fabbricazione del prodotto finito -Consorzio Farmaceutico e Biotecnologico Bioprogress Soc. Cons. A.r.l - Strada Paduni, 240 - 03012 Anagni (FR) I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione in G.U. Un Procuratore: Lorena Verza T10ADD4878