Avviso di rettifica
Errata corrige
Errata corrige
COMUNICATO - MODIFICA SECONDARIA DI UN'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO DI SPECIALITA' MEDICINALE PER USO UMANO. Comunicazione AIFA/ - Ufficio Procedure Comunitarie. Provv. UPC/I/608/2008 del 14.07.2008 Specialita' medicinale: RISPERIDONE TEVA Numero AIC e Confezione: 038250/M - In tutte le confezioni autorizzate Titolare: Teva Pharma Italia - Viale G. Richard, 7 - 20143 Milano MODIFICA APPORTATA AI SENSI DEL REGOLAMENTO (CE) N. 1084/2003: AGGIUNTA DI UN SITO DI PRODUZIONE RESPONSABILE DEL CONFEZIONAMENTO PRIMARIO E SECONDARIO: PHARMAPACK INTERNATIONAL B.V. - 2712 PB ZOETERMEER - THE NETHERLANDS. I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta ai sensi dell'art. 14 del D. L.vo 178/91 e successive modificazioni ed integrazioni. Decorrenza della modifica: Dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione in G.U. Un Procuratore Dr.ssa Anna Mariani T-08ADD2271 (A pagamento).