Avviso di rettifica
Errata corrige
Errata corrige
Modifiche secondarie di autorizzazioni all'immissione in commercio di specialita' medicinali per uso umano (Modifiche apportate ai sensi del decreto legislativo 29 Dicembre 2007, n. 274). Titolare AIC: SUN Pharmaceutical Industries Europe BV. Medicinale: VENLAFAXINA SUN 150 mg compresse a rilascio prolungato. Confezioni: tutte. AIC medicinale: 040439/M. Modifiche apportate ai sensi del Regolamento 1234/2008/CE: DE/H/2409/003/IB/006 - Tipo IB - B.II.b.4 b):riduzione dimensione del lotto del prodotto finito da 715.200 kg a 685.400 kg Medicinale: Oxaliplatino SUN Pharmaceutical Industries Europe B.V. 5 mg/ml polvere per soluzione per infusione. Confezioni: tutte. AIC medicinale: 039871/M. Modifiche apportate ai sensi del Regolamento 1234/2008/CE: UK/H/1371/001/IA/009 ( codice pratica C1A/2013/468) - Tipo IA B.III.1.a.2): Presentazione Ph. Eur. Certificate of Suitability aggiornato, per il principio attivo oxaliplatino: R0-CEP 2007-044-Rev 03. Produttore gia' approvato: Sun Pharmaceutical Industries Ltd. Data di implementazione: 30-11-2012 I lotti gia' prodotti possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Country Manager dott. Mario Di Majo T13ADD9546