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Errata corrige
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Modifica secondaria di una autorizzazione all'immissione in commercio (AIC) di medicinale per uso umano, apportata ai sensi del D.L. 29 dicembre 2007, n. 274 e del Regolamento (CE) 1234/2008 Titolare AIC: Amgen Europe BV rappresentata in Italia dalla societa' Amgen Dompe' S.p.A con sede in via Enrico Tazzoli 6, Milano Medicinale: GRANULOKINE Confezioni e numeri di AIC: "30" 1 flaconcino iniettabile da 1 ml - AIC N. 027772033/M "48" 1 flaconcino iniettabile da 1,6 ml - AIC N. 027772045/M 1 siringa preriempita da 0,5 ml 30 MU- AIC N. 027772096/M 5 siringhe preriempite da 0,5 ml 30 MU- AIC N. 027772108/M 1 siringa preriempita da 0,5 ml 48 MU- AIC N. 027772110/M 5 siringhe preriempite da 0,5 ml 48 MU- AIC N. 027772122/M MRP UK/H/0019/001,010-011/IA/104/G Ai sensi della Determinazione AIFA 25 agosto 2011, si informa della avvenuta approvazione delle seguenti modifiche: Variazione Tipo IA - A.7 Soppressione del sito di confezionamento, di controllo di qualita' e di produzione del prodotto finito - F Hoffmann_ La Roche Ltd Grenzacherstrasse 124, CH 4070 Basel, Switzerland. Variazione Tipo IA - A.7 Soppressione del sito di controllo di qualita' del prodotto finito - Anawa Munchen AG, Behringstrasse 6, D-82152 Planegg, Germany. I lotti gia' prodotti alla data di pubblicazione in GU possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Un procuratore Maria Elena Trovati T13ADD9548