Avviso di rettifica
Errata corrige
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Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di una specialita medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Decreto Legislativo 29 dicembre 2007, n. 274. Modifica apportata ai sensi del Regolamento 1234/2008/CE Medicinale PROMIXIN; Confezione e numero di A.I.C.: 037129018/M "1 Milione di unita' Internazionali (UI) polvere per soluzione per nebulizzatore"; Codice pratica C1B/2013/2374; MRP n. UK/H/618/01/IB/030- Modifica Tipo IB n. C.I.z consistente nella conferma dell'armonizzazione del foglio illustrativo e delle etichette per standardizzare il testo del foglio illustrativo e delle etichette in conformita' a quanto richiesto dall'autorita' francese ANSM. I lotti gia' prodotti alla data di pubblicazione in GU possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta, ai sensi dell'art. 37 del D.L.vo n. 219/2006. Decorrenza delle modifiche: dal giorno successivo alla data della loro pubblicazione in G.U. Un procuratore Sante Di Renzo T13ADD11056