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Errata corrige
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Modifiche secondarie di A.I.C. per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del D.lgs 29/12/2007, n. 274 e Reg. 1234/2008/CE e succ. modifiche. Medicinale: AMLONOR; A.I.C. n. 039612, in tutte le confezioni autorizzate, procedura n. NL/H/0815/IB/007/G, codice pratica n. C1B/2013/2108, variazione di grouping composta da 9 variazioni: - 5 variazioni di tipo IA (Change in the specification parameters and/or limits of the finished product): n. B.II.d.1.d, Deletion of a non-significant specification parameter (e.g. deletion of an obsolete parameter). Data di implementazione 11/3/2013. - 1 variazione di tipo IAin, n. B.II.a.1.a: changes in imprints, bossing or other markings (only for 10 mg dosage). Data di implementazione 5/6/2013. - 1 variazione di tipo IB n. B.II.d.1.z, change in the specification parameters and/or limits of the finished product: other variation. Data di implementazione dal giorno successivo alla pubblicazione in gazzetta ufficiale. - 1 variazione di tipo IA, n. B.II.d.2.a, change in test procedure for the finished product: minor changes to an approved test procedure. Data di implementazione 11/3/2013. - 1 variazione di tipo IA, n. B.II.d.1.a, Change in the specification parameters and/or limits of the finished product: tightening of specification limits. Data di implementazione 11/3/2013. I lotti gia' prodotti sono commercializzati fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Un procuratore dott. Alessandro Ban T13ADD12182