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Modifica secondaria di un'Autorizzazione all'Immissione in commercio di una specialita' medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Decreto Legislativo 29 dicembre 2007, n. 274. Medicinale: CEFTRIAXONE MYLAN GENERICS Confezioni e numeri A.I.C.: AIC n.: 035878014 - "250 mg/2 ml polv. e solv. per sol. iniett. per uso im" 1 flac. polv. + 1 fiala solv. da 2 ml; AIC n.: 035878026 - "500 mg/2 ml polv. e solv. per sol. iniett. per uso im" - 1 flac. polv. + 1 fiala solv. da 2 ml; AIC n.: 035878038 - "1g/3,5 ml polv. e solv. per sol. iniett. per uso ime" - 1 flac. polv. + 1 fiala solv. da 3,5 ml; AIC n.: 035878040 - "1g/10 ml polv. e solv. per sol. iniett. per uso endovenoso" - 1 flac. polv. + 1 fiala solv. da 10 ml; AIC n.: 035878053 - "2 g polv. per sol. per infusione" 1 flac.; Modifica Tipo IA - n. 7 a): Aggiunta dell'officina di produzione come sito responsabile del solo confezionamento secondario: DHL Exel Supply Chain (Italy) S.p.A. I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta ai sensi del Decreto Legislativo 29 dicembre 2007, n. 274 e successive modificazioni ed integrazioni. Decorrenza della Modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione in Gazzetta Ufficiale. Un Procuratore Rossella Benedici T-09ADD987 (A pagamento).