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Errata corrige
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Modifica secondaria di un'Autorizzazione all'Immissione in commercio di una specialita' medicinale per uso umano Modifica apportata ai sensi del Regolamento (CE) n. 1084/2003. Medicinale: MIRTAZAPINA MYLAN GENERICS Confezioni e numeri A.I.C.: tutte le confezioni autorizzate - AIC n.: 036621/M (Provv. UPC/I/971 del 6 novembre 2008) Codice Pratica: C1A/2008/1604 Procedura n° DK/H/0986/001-002/IA/009 Modifica n: 5. Modifica del nome del produttore del prodotto medicinale finito: da Merck farma y Quimica S.A. a Merck farma y Quimica S.L. Medicinale: PRAVASTATINA MYLAN GENERICS Confezioni e numeri A.I.C.: tutte le confezioni autorizzate - AIC n.: 037607/M (Provv. UPC/I/970 del 6 novembre 2008) Codice Pratica: C1A/2008/989 Procedura n° NL/H/0524/002-003/IA/031 Modifica n: 5. Modifica del nome del produttore del prodotto medicinale finito: da Dragenopharm Apotheker Puschl GmbH & Co KG a Dragenopharm Apotheker Puschl GmbH. I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta ai sensi dell'art. 14 del D.L.vo 178/91 e successive modificazioni ed integrazioni. Decorrenza della Modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione in Gazzetta Ufficiale. Un Procuratore Rossella Benedici T-08ADD3206 (A pagamento).