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Errata corrige
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Modifiche apportate ai sensi del Regolamento 1234/2008/CE Medicinale: RANITIDINA ALTER in tutte le confezioni autorizzate AIC n. 035702/M. Procedura n. IT/H/319/IA/11/G, Codice Pratica C1A/2012/2622, gruppo di variazioni Tipo IA: categoria B.III1a2 per la presentazione di un certificato d'idoneita' della Farmacopea europea aggiornato da R1-CEP 1996-102-Rev01 a R1-CEP 1996-102-Rev02 relativo al principio attivo ranitidina cloridrato prodotto dal fornitore gia' approvato UQUIFA SA; categoria A.7 per l'eliminazione di nell'eliminazione di Rottendorf Pharma GmbH, responsabile della produzione, confezionamento, controllo e rilascio del prodotto finito. Decorrenza delle modifiche: dal giorno successivo alla data della pubblicazione in GU. I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Un procuratore dott.ssa Pina Fodarella T13ADD1461