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Errata corrige
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Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinale per uso umano. (Comunicazione Ministero della salute - Ufficio autorizzazioni all'immissione in commercio dei medicinali). Codice pratica: N1A/08/574 del 7 aprile 2008. Specialita' medicinale: ACTIRIBEXEN (Autorizzato con procedura nazionale). Variazione secondaria apportata ai sensi del regolamento (CE) n. 1084/2003 (legge 24 dicembre 2003, n. 350): 9. Eliminazione di un'officina responsabile della produzione, confezionamento, controllo e rilascio lotti del prodotto finito: Pfizer Italia S.r.l., con stabilimento sito in s.s. 156 km 50, 04010 Borgo San Michele, Latina. Relativa al medicinale: ACTIRIBEXEN. Confezioni e numeri di A.I.C.: "15 mg/5 ml + 50 mg/5 ml sciroppo" flacone 120 ml - A.I.C. n. 020918076 (sos.); "15 mg/5 ml + 50 mg/5 ml sciroppo" flacone 160 ml - A.I.C. n. 020918088; "15 mg/5 ml + 50 mg/5 ml sciroppo" flacone 200 ml - A.I.C. n. 020918090 (sos.). Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale. Un procuratore: dott.ssa Gabriella Grippando S-083708 (A pagamento).