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Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinali per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del Decreto Legislativo 29 dicembre 2007 n. 274. TITOLARE AIC: DOC Generici Srl - Via Manuzio, 7 - 20124 Milano. Specialita' medicinale: LISINOPRIL DOC Generici Confezioni e numeri AIC: Tutte le confezioni - AIC n. 038060/M Procedure Europee numero: DK/H/1047/001-002/IB/005 Modifica 12.b.1 Modifica delle specifiche di un principio attivo. Aggiunta di un nuovo parametro di prova alle specifiche di un principio attivo: Microbiological purity Specialita' medicinale: MIRTAZAPINA DOC Generici Confezioni e numeri AIC: Tutte le confezioni - AIC n. 038701/M Procedure Europee numero: NL/H/1261/001-003/IB/004, NL/H/1261/001-003/IB/005, NL/H/1261/001-003/IA/011, NL/H/1261/001-003/IA/012, NL/H/1261/001-003/IA/013 Modifiche: 2. Modifica del nome del prodotto medicinale in Francia Da: MIRTAZAPINE AUROBINDO 15 mg, 30 mg & 45 mg, cornprime' orodispersible A: MIRTAZAPINE PFIZER 15 mg, 30 mg & 45 mg, comprime' orodispersible 2. Modifica del nome del prodotto medicinale in Spagna Da: MIRTAZAPINA FLAS AUROBINDO 15 mg, 30 mg & 45 mg comprimidos bucodispersables EFG A: MIRTAZAPINA FLAS CINFA 15 mg, 30 mg & 45 mg comprimidos bucodispersables EFG 8.b.1 Aggiunta di un sito produttivo responsabile del rilascio dei lotti, escluso il controllo dei lotti: Pfizer Service Company BVBA, Hoge Wei 10, B-1930 Zaventem, Vlaams Brabant, Belgium. 8.b.1 Aggiunta di un sito produttivo responsabile del rilascio dei lotti, escluso il controllo dei lotti: Pfizer PGM, Zone Industrielle 29, route des Industries, 37530 Poce-Sur-Cisse, France 8.b.2 Aggiunta di un sito produttivo responsabile del rilascio dei lotti, Incluso il controllo dei lotti: APL Swift Services (Malta) Limited, HF26, Hal Far Industrial Estate, Hal Far, Birzebbugia, BBG 3000, Malta Specialita' medicinale: MIRTAZAPINA DOC Confezioni e numeri AIC: Tutte le confezioni - AIC n. 038546/M Procedura Europea numero: DE/H/0987/002/IA/009 Modifica: 1. Modifica dell'indirizzo del titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio Da: Aurobindo Pharma (Malta) Limited, 46/2 South street, Valletta, VLT 11. Malta A: Aurobindo Pharma (Malta) Limited, Vault 14, Level 2, Valletta, Waterfront, Floriana FRN 1913, Malta I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza delle modifiche: dal giorno successivo alla data della pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale. Un Procuratore: Dr.ssa Pia Furlani T-09ADD7203