Avviso di rettifica
Errata corrige
Errata corrige
Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio di medicinali per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del Decreto Legislativo del 29 dicembre 2007, n. 274 e del Regolamento 1234/2008/CE Medicinale: ANIVAL "875 mg/125 mg compresse rivestite con film" 12 compresse-AIC 036801013 Codice pratica N1B/2013/413-Variazione IB-B.III.1.a).2 "Presentazione di un certificato di conformita' alla Farmacopea europea aggiornato per una sostanza attiva da parte di un fabbricante gia' approvato: CKD Bio Corporation-Certificato n. R1-CEP 2005-179-Rev 00". Medicinale: ANIVAL "875 mg/125 mg polvere per sospensione orale" 12 bustine-AIC 036801025 Codice pratica N1B/2013/410-Variazione IB-B.III.1.a).2 "Presentazione di un certificato di conformita' alla Farmacopea europea aggiornato per una sostanza attiva da parte di un fabbricante gia' approvato: CKD Bio Corporation-Certificato n. R1-CEP 2005-180-Rev 00". I lotti gia' prodotti alla data della pubblicazione in Gazzetta Ufficiale possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza delle modifiche: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione sulla Gazzetta Ufficiale. Il direttore generale dott. Paolo Giorgetti T13ADD6531