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Errata corrige
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Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del decreto legislativo 29 dicembre 2007, n. 274 Procedura di Mutuo Riconoscimento n. DE/H/xxxx/IA/0295/G Specialita' medicinale: ZETIA Confezioni e numeri di AIC: TUTTE Codice Pratica: C1A/2013/828 Ai sensi del Regolamento (CE) n. 1234/2008 si informa dell'avvenuta approvazione della seguente variazione di Tipo IA - tipologia A.5 Modifica del nome del sito di produzione del prodotto finito (compresse di Ezetimibe), da "Schering-Plough (Singapore) Pte Ltd" a "MSD International GmbH (Singapore Branch)". I lotti gia' prodotti possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione in G.U. Un procuratore speciale Gianni Ferrari T13ADD6537