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Errata corrige
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Comunicato - Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di una specialita' medicinale per uso umano. (Modifica apportata ai sensi del decreto legislativo 29 dicembre 2007, n. 274). Specialita' medicinale: EFEXOR. Confezione e numero A.I.C.: 028831055 «75 mg capsule rigide a rilascio prolungato» 14 capsule; 028831093 «75 mg capsule rigide a rilascio prolungato» 28 capsule; 028831067 «150 mg capsule rigide a rilascio prolungato» 10 capsule; 028831105 «150 mg capsule rigide a rilascio prolungato» 28 capsule. Titolare AIC: Wyeth Medica Ireland - Newbridge - Irlanda. Modifica apportata ai sensi del regolamento (CE) 1084/2003: Tipo IA n. 5: Modifica del nome del produttore del prodotto medicinale finito: da: Wyeth Ayerst Laboratories - Rouses Point - USA; a: Wyeth Pharmaceuticals Inc. - Rouses Point - USA. I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Data della notifica all'AIFA: 23 marzo 2009. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale. Il procuratore speciale: dott.ssa Mariangela Marozza TS-09ADD3180