Avviso di rettifica
Errata corrige
Errata corrige
Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinale per uso umano. (Comunicazione Agenzia italiana del farmaco del 6 dicembre 2007). Titolare: Meda AB, Pipers vag 2 - S-170 09, Solna (Svezia). Specialita' medicinale: MUSE. Modifica ai sensi del regolamento (CE) n. 1084/2003: Provvedimento: UPC/I/6841/2007. Procedura n.: UK/H/0272/001-004/IA/027. Tipo 9: eliminazione dal seguente sito fornitore dell'eccipiente Polyethylene glicol 1450: Union Carbide, 10235 W Little York Road, Houston, TX 77040, USA. Provvedimento: UPC/I/6842/2007. Procedura n.: UK/H/0272/001-004/IA/026. Tipo 9: eliminazione del seguente sito fornitore dell'eccipiente Argon gas: JWS Technologies Inc. Le variazioni riguardano la specialita' medicinale MUSE relativamente alle confezioni autorizzate all'immissione in commercio in Italia a seguito di procedura di Mutuo Riconoscimento. I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta ai sensi dell'art. 14 del decreto legislativo n. 178/91 e successive modificazioni ed integrazioni. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale. L'amministratore delegato: dott. Francesco Matrisciano M-086 (A pagamento).