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Modifiche secondarie di una autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinali per uso umano Titolare: Bristol-Myers Squibb s.a.r.l., 3 rue Joseph Monier 92500- Rueil Malmaison, Francia. Rappresentata da: Bristol-Myers Squibb s.r.l., via del Murillo km 2,800, Sermoneta (LT). Modifiche apportate ai sensi del regolamento (CE) n. 1084/2003 Specialita' medicinale: EFFERALGAN A.I.C. 026608152 - "1000 mg compresse effervescenti" 8 compresse A.I.C. 026608164 - "1000 mg compresse effervescenti" 16 compresse Variazioni di tipo IB26.b e conseguente IB27.b: aggiunta di nuovi parametri di prova al materiale di confezionamento primario 1) Comunicazioni Agenzia Italiana del Farmaco del 07/12/2007 1a) Codice Pratica n° N1B/07/1852 - CONTROLLO VISIVO 1b) Codice Pratica n° N1B/07/1862 - IDENTIFICAZIONE ALLUMINIO C) Comunicazione Agenzia Italiana del Farmaco del 10/12/2007 Codice Pratica n° N1B/07/1853 - SPESSORE I lotti gia' prodotti possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione in Gazzetta Ufficiale. Direttore Affari Regolatori: Dr. Sandro Imbesi T-08ADD57 (A pagamento).