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Errata corrige
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Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinale per uso umano. (Modifica apportata ai sensi del decreto legislativo 29 dicembre 2007, n. 274). Specialita' medicinale: DEPOMEDROL. Confezioni e numeri di A.I.C.: 40 mg/ml 1 flaconcino da 1 ml - A.I.C. n. 017932017; 40 mg/ml 3 flaconcini da 1 ml - A.I.C. n. 017932029. Titolare A.I.C.: Pfizer Italia S.r.l., via Isonzo n. 71, 04100 Latina. IB. 43a2 - Eliminazione di un dispositivo di somministrazione (siringa monouso) che e' non e' parte integrante del confezionamento primario. Specialita' medicinale: DEPOMEDROL + LIDOCAINA. Confezioni e numeri di A.I.C.: 1 flacone da 1 ml - A.I.C. n. 017932043; 3 flaconi da 1 ml - A.I.C. n. 017932056 (sospesa). Titolare A.I.C.: Pfizer Italia S.r.l., via Isonzo n. 71, 04100 Latina. IB. 43a2 - Eliminazione di un dispositivo di somministrazione (siringa monouso) che e' non e' parte integrante del confezionamento primario. I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta ai sensi dell'art. 14 del decreto legislativo n. 178/91 e successive modificazioni ed integrazioni. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale. Si fa presente, altresi', che per le confezioni sospese per mancata commercializzazione, l'efficacia della modifica decorrera' dalla data di entrata in vigore del decreto di revoca della sospensione. Un procuratore: dott.ssa Antonietta Pazardjiklian S-09246 (A pagamento).