Avviso di rettifica
Errata corrige
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Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio di medicinali per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del Regolamento 1234/2008/CE. Medicinale: LEVOTIROXINA TEVA, AIC 040619 per tutte le confezioni autorizzate; Codice Pratica C1B/2013/2833; Variazione n. DE/H/2631/001-008/IB/003, Tipo IB n. A.2.b.: modifica della denominazione del medicinale in Polonia, da: Levothyroxine Teva a: Wolarex. Medicinale: LOSARTAN E IDROCLOROTIAZIDE TEVA ITALIA, AIC 041268 per tutte le confezioni autorizzate; Codice Pratica C1A/2013/3327 ; Variazione n. UK/H/3398/001/IA/0014 , Tipo IA n. B.II.b.2.a.: Aggiunta del sito responsabile del controllo dei lotti: TEVA Pharmaceutical Industries Ltd, 18 Eli Hurvitz Street, Industrial Zone, Kfar-Saba 44102, Israele. I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione in Gazzetta Ufficiale. Un procuratore dott.ssa Maria Carla Curis T13ADD14728