FRESENIUS KABI ITALIA S.R.L.
Sede: via Camagre, 41 - 37063 Isola della Scala (VR)

(GU Parte Seconda n.82 del 13-7-2019)

Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in  commercio
  di un medicinale per uso umano. Modifica  apportata  ai  sensi  del
  Regolamento 1234/2008/CE e s.m.i. 

  Medicinale: IRINOTECAN KABI concentrato per soluzione per infusione
A.I.C. n. 038398 - tutte le confezioni. 
  Codice pratica: C1A/2019/833. 
  Procedura europea: IE/H/0742/IA/042G 
  Tipologia variazione: IA A.7, IAIN B.II.b.2.c.1 
  Modifica apportata: Aggiunta sito responsabile del  rilascio  lotti
del prodotto finito (Fresenius Kabi Deutschland  GmbH);  eliminazione
sito di produzione dell'intermedio della sostanza attiva (Wuhu  Brain
Pharmaceutical Science & Technology Co., Ltd.). 
  In applicazione della determina AIFA del 25 agosto  2011,  relativa
all'attuazione del comma 1-bis, art. 35, del decreto  legislativo  24
aprile 2006, n. 219, e' autorizzata la modifica richiesta con impatto
sugli stampati (paragrafo 6 del foglio  illustrativo),  relativamente
alle confezioni  sopra  elencate  e  la  responsabilita'  si  ritiene
affidata alla Azienda titolare dell'A.I.C. 
  Entro e non oltre i sei mesi  dalla  data  di  pubblicazione  nella
Gazzetta Ufficiale della Repubblica  italiana  della  variazione,  il
titolare  dell'autorizzazione  all'immissione   in   commercio   deve
apportare le modifiche autorizzate al foglio illustrativo. 
  Sia i lotti gia' prodotti alla data di pubblicazione nella Gazzetta
Ufficiale della Repubblica italiana  della  variazione  che  i  lotti
prodotti entro sei mesi dalla  stessa  data  di  pubblicazione  nella
Gazzetta Ufficiale della Repubblica  italiana  della  variazione  non
recanti  le  modifiche  autorizzate  possono  essere   mantenuti   in
commercio fino alla data  di  scadenza  del  medicinale  indicata  in
etichetta. 
  In caso di inosservanza delle disposizioni sull'etichettatura e sul
foglio illustrativo si applicano le sanzioni di cui all'art.  82  del
suddetto decreto legislativo. 

                     Regulatory Affairs Manager 
                     dott.ssa Chiara Dall'Aglio 

 
TU19ADD7879
mef Istituto Poligrafico e Zecca dello Stato
Realizzazione Istituto Poligrafico e Zecca dello Stato S.p.A.