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Errata corrige
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Modifica secondaria di un'Autorizzazione all'Immissione in commercio di una specialita' medicinale per uso umano Modifica apportata ai sensi del Regolamento (CE) n. 1084/2003. Medicinale:RANITIDINA MERCK GENERICS Confezioni e numeri A.I.C.: tutte le confezioni autorizzate (Provv. UPC/I/463/2008 del 12 giugno 2008) Codice Pratica: C1A/2008/1196 Procedura n° DK/H/0101/001-002/IA/025 Modifica n: 5. Mod. nome produttore del prod. finito: da Merck Farma y Quimica S.A. a Merck Farma y Quimica S.L. Medicinale:TIOCOLCHILCOSIDE MERCK GENERICS Confezioni e numeri A.I.C.: 035077015 "4 mg/ml soluzione iniettabile per uso intramuscolare" 6 fiale da 2 ml (Provv. AIFA.AIC/61555 del 13 giugno 2008) Codice Pratica: N1B/05/775 Modifica n: 42.b Mod. delle condizioni di conservazione: DA: Nessuna A: Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta ai sensi dell'art. 14 del D.L.vo 178/91 e successive modificazioni ed integrazioni. Decorrenza della Modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione in Gazzetta Ufficiale. Un Procuratore Rossella Benedici T-08ADD2238 (A pagamento).