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Modifica secondaria di una autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinali per uso umano. Comunicazione Agenzia Italiana del Farmaco del 16.07.2008 Titolare: ACTAVIS Group PTC ehf - Reykjavi'kurvegi 76-78, 220 Hafnarfjorður (Islanda). Codice Pratica: N1B/08/1092 Specialita' Medicinale: FLUNISOLIDE ACTAVIS Confezioni e numeri A.I.C.: 0.1% soluzione da nebulizzare - flacone 30 ml - AIC n. 035154018 Modifica apportata ai sensi del regolamento 1084/2003/CE: 38.c Sostituzione della procedura di prova Uniformita' di dose da USP 23 ed. A Ph Eur. Ed. corrente. I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta ai sensi dell'art. 14 del D.L.vo 178/91 e successive modificazioni ed integrazioni. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione in G.U. Un Procuratore: Lorena Verza T-08ADD2240 (A pagamento).