Avviso di rettifica
Errata corrige
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Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio di medicinali per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del Regolamento 1234/2008/CE. Medicinale: CARBIDOPA/LEVODOPA TEVA 25/250 mg Compresse, AIC n. 033343029/M; Codice Pratica C1A/2013/1216; variazione n. UK/H/0171/03/IA/052 Tipo IA n. B.II.b.4.a.: Modifica della dimensione del lotto del prodotto finito fino a 10 volte superiore alla dimensione attualmente approvata. Codice pratica C1A/2013/1218; Grouping of variations UK/H/0171/IA/054/G, 1 Tipo IA n.B.II.b.3.a.: Modifica minore nel processo di produzione di una forma di dosaggio solida per uso orale a rilascio immediato per il sito di produzione Teva Pharmaceuticals Works Limited, Debrecen e 1 Tipo IA n. B.II.e.7.a.: Eliminazione dei dati del fornitore di componenti di confezionamento dal dossier di registrazione. I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione in Gazzetta Ufficiale. Un procuratore dott.ssa Maria Carla Curis T13ADD8368