Avviso di rettifica
Errata corrige
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Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinale per uso umano. (Comunicazione Agenzia italiana del farmaco - Ufficio procedure comunitarie del 28 maggio 2008). Provvedimento UPC/I/419/2008 (Procedura di mutuo riconoscimento n. FI/H/0104/001-004/V022). Specialita' medicinale: LUKAIR. Confezioni e numeri di A.I.C: tutte. Modifiche apportate ai sensi del regolamento (CE) n. 1084/2003: variazione di tipo I all'autorizzazione del prodotto medicinale Lukair, tipologia: 11 Aggiunta di un sito di produzione alternativo del principio attivo montelukast sodico: Merck Sharp & Dohme (Singapore). I lotti gia' prodotti possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale. Un procuratore speciale: dott. Vincenzo Cuozzo C-0810812 (A pagamento).