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Errata corrige
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Modifica secondaria di un'Autorizzazione all'Immissione in commercio di una specialita' medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Decreto legislativo 29/12/2007, n. 274. Medicinale: CALCITRIOLO MYLAN GENERICS Confezione: "0,25 mcg cps molli", "0,50 mcg cps molli" - AIC n: 035102. Mod. tipo IA - n. 9 Elimin. sito produzione: Segix Italia Srl., confez. e controllo. Medicinale: SULODEXIDE MYLAN GENERICS Confezione: "250 LRU cps molli"- 50 cps AIC n. 027343033. Mod. tipo IA - n. 9 Elimin. sito produzione: Segix Italia Srl., confez. e controllo. Medicinale: FUROSEMIDE MYLAN GENERICS Confezione: "25 mg cpr"- 30 cpr; AIC n. 035211046. Mod. Tipo IB7c) + IA7b)1 + IA7a ) + IA 8b)2: Agg. sito prod. tutte le altre operazioni produttive ad eccetto rilascio lotti: Doppel Farmaceutici Srl, Via Volturno,48 (MI). Mod. Tipo IA n. 32a Mod. dimensione lotto prodotto finito, aggiunta ulteriore batch size: n. 7.200.000 cpr pari a 240.000 confezioni. I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta ai sensi dell'art. 14 del D.L.vo 178/91 e successive Modificazioni ed integrazioni. Decorrenza della Modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione in Gazzetta Ufficiale. Un Procuratore Rossella Benedici T-08ADD3654 (A pagamento).