MODIFICA SECONDARIA DI UN'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN  COMMERCIO
  DI UN MEDICINALE PER USO UMANO. MODIFICA  APPORTATA  AI  SENSI  DEL
  DECRETO LEGISLATIVO 29 Dicembre 2007, n. 274. 

  TITOLARE: BOEHRINGER INGELHEIM ITALIA S.p.A., Reggello (FI) -  Loc.
Prulli n. 103/c. 
  SPECIALITA' MEDICINALE: PERSANTIN 
  CONFEZIONI E NUMERI A.I.C.: 
    30 capsule rigide a rilascio  modificato  da  200  mg  -  AIC  n.
016521054 
  MODIFICA APPORTATA AI SENSI DEL REGOLAMENTO 1084/2003/CE: IA n.  9.
Eliminazione  di  un  sito   di   produzione   -   prodotto   finito,
confezionamento, produttore responsabile del rilascio dei lotti, sito
in cui viene effettuato il controllo dei lotti  (Istituto  De  Angeli
S.r.l., Reggello, Firenze). 
  I lotti gia' prodotti alla data della pubblicazione in  GU  possono
essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata  in
etichetta. 
  DECORRENZA DELLA MODIFICA: dal giorno successivo  alla  data  della
sua pubblicazione in G.U. 

                 Boehringer Ingelheim Italia S.P.A. 
               P.P. (G. Maffione) - P.P. (M.Cencioni) 

 
T-09ADD6209