Avviso di rettifica
Errata corrige
Errata corrige
Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di un medicinale per uso umano. (Modifica apportata ai sensi del regolamento (CE) n. 1084/2003). Specialita' medicinale: RANITIDINA RATIOPHARM ITALIA. Confezioni e numeri di A.I.C.: 035397/M per tutte le confezioni autorizzate. Provvedimento UPC/I/486/2008 del 18 giugno 2008 - MRP n. UK/H/254/01-02/IA/31. Modifica tipo IA n. Aggiunta del sito responsabile delle operazioni di confezionamento secondario: Ranbaxy Ireland Limited. I lotti gia' prodotti possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta, ai sensi dell'art. 14 del decreto legislativo n. 178/91 e successive modifiche ed integrazioni. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale. Un procuratore: dott.ssa Maria Carla Curis S-084950 (A pagamento).