Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio
di medicinali  per  uso  umano.  Modifiche  apportate  ai  sensi  del
                      Regolamento 1234/2008/CE. 
 

  Medicinale: IBUPROFENE RATIOPHARM  ITALIA  AIC  n.  039339;  Codice
Pratica C1B/2013/1010 Single Variation n. DE/H/1382/001/IB/11 Tipo IB
n. A.2.b.: modifica nella denominazione del medicinale  in  Danimarca
da Ibuprofen Ratiopharm a Ibuprofen Teva. I lotti gia' prodotti  sono
mantenuti in  commercio  fino  alla  data  di  scadenza  indicata  in
etichetta. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data
della sua pubblicazione in Gazzetta Ufficiale. 

                           Un procuratore 
                     dott.ssa Maria Carla Curis 

 
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