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Errata corrige
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Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio di medicinali per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del Regolamento 1234/2008/CE. Medicinale: IBUPROFENE RATIOPHARM ITALIA AIC n. 039339; Codice Pratica C1B/2013/1010 Single Variation n. DE/H/1382/001/IB/11 Tipo IB n. A.2.b.: modifica nella denominazione del medicinale in Danimarca da Ibuprofen Ratiopharm a Ibuprofen Teva. I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione in Gazzetta Ufficiale. Un procuratore dott.ssa Maria Carla Curis T13ADD12926