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Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di un medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del decreto legislativo 29 dicembre 2007, n. 274. Titolare: N.V. ORGANON, Kloosterstraat, 6, 5349 AB OSS, Olanda. Rappresentante in Italia: Organon Italia S.p.A. - Via F.lli Cervi snc - Centro Direzionale Milano Due, Palazzo Borromini - 20090 Segrate (MI) Specialita' medicinale: NUVARING 0,120 mg/0,015 mg ogni 24 ore, dispositivo vaginale Confezione e numero A.I.C.: "1 bustina contenente 1 dispositivo vaginale" AIC 035584010/M "3 bustine contenenti ciascuna 1 dispositivo vaginale" AIC 035584022/M Modifica apportata ai sensi del regolamento 1084/2003/CE: tipo IB 33 - modifica minore della produzione del prodotto finito. Introduzione di un nuovo tipo di contenitore come opzione alternativa equivalente da utilizzare nelle prime fasi del processo di produzione. Procedura europea NL/H/0265/001/IB/030 conclusa il 16 ottobre 2009. I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza della modifica dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione in G.U. Un Procuratore Dr.ssa Patrizia Villa T-09ADD8238