Avviso di rettifica
Errata corrige
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Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di una specialita' medicinale per uso umano. (Modifica apportata ai sensi del decreto legislativo 29 dicembre 2007, n. 274). Modifica apportata ai sensi del regolamento n. 1234/2008. Medicinale: DOXAZOSIN RATIOPHARM. Confezioni e numeri di A.I.C.: 037494/M; MRP n. DE/H/0204/002/IB/017/G. Codice pratica C1B/2010/3453, solo per il dosaggio da 2 mg. Grouping of variations_Variazioni di tipo IA A.7 - B.II.b.5 a) - B.II.b.5 c) - di Tipo IAIN B.II.b.1 a) - B.II.b.1 b) di Tipo IB_foreseen B.II.b.1 e) - B.II.b.3 a) - B.II.b.4 a); MRP n. DE/H/0204/003/IB/019/G. Codice pratica C1B/2010/3455, solo per il dosaggio da 4 mg. Grouping of variations_Variazioni di Tipo IA A.7 - B.II.b.5 a) - B.II.b.5 c) - di tipo IAIN B.II.b.1 a) - B.II.b.1 b) - di tipo IB_foreseen B.II.b.1 e) - B.II.b.3 a) - B.II.b.4 a). I lotti gia' prodotti possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale. Un procuratore: dott.ssa Maria Carla Curis TS10ADD9924