Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio
di medicinale per uso umano. (Modifica apportata ai sensi del decreto
legislativo 29 dicembre 2007, n. 274).
 
   Titolare:  Eurospital  S.p.a.,  via  Flavia  n. 122, 34147 Trieste,
Italia.
Specialita' medicinale: DEQUADIN.
   Confezioni e numeri di A.I.C.:
      "20 compresse" - A.I.C. n. 012235040;
      "Soluzione   per  mucosa  orale  flacone  28  ml"  -  A.I.C.  n.
012235026;
      "Soluzione  per  mucosa  orale  flacone 10 ml Spray" - A.I.C. n.
012235038.
   Modifica  apportata  ai  sensi  del  regolamento (CE) n. 1084/2003:
variazione  di  Tipo IA n. 9 - Eliminazione del sito di produzione del
prodotto finito Eurospital sito in Trieste.
Specialita' medicinale: ENEMAC.
   Confezioni e numeri di A.I.C.:
      "16,1  g  +  6  g/100  ml  soluzione rettale 130 ml" - A.I.C. n.
015937016;
      "16,1  g  +  6  g/100  ml soluzione rettale 24 flaconi 130 ml" -
A.I.C. n. 015937028.
   Modifica  apportata  ai  sensi  del  regolamento (CE) n. 1084/2003:
variazione  di  Tipo IA n. 9 - Eliminazione del sito di produzione del
prodotto finito Eurospital sito in Trieste.
Specialita' medicinale: HALIBORANGE.
   Confezione e numero di A.I.C.:
      "Emulsione orale" 1 flacone da 200 g - A.I.C. n. 009755012.
   Modifica  apportata  ai  sensi  del  regolamento (CE) n. 1084/2003:
variazione  di  Tipo IA n. 9 - Eliminazione del sito di produzione del
prodotto finito Eurospital sito in Trieste.
   I  lotti gia' prodotti alla data della pubblicazione nella Gazzetta
Ufficiale  possono  essere  mantenuti  in  commercio fino alla data di
scadenza indicata in etichetta.
   Decorrenza  della  modifica:  dal giorno successivo alla data della
sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale.

                           Il procuratore:
                            Sante Di Renzo
 
S-09762 (A pagamento).