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Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di medicinale per uso umano. (Modifica apportata ai sensi del decreto legislativo 29 dicembre 2007, n. 274). Titolare: Eurospital S.p.a., via Flavia n. 122, 34147 Trieste, Italia. Specialita' medicinale: DEQUADIN. Confezioni e numeri di A.I.C.: "20 compresse" - A.I.C. n. 012235040; "Soluzione per mucosa orale flacone 28 ml" - A.I.C. n. 012235026; "Soluzione per mucosa orale flacone 10 ml Spray" - A.I.C. n. 012235038. Modifica apportata ai sensi del regolamento (CE) n. 1084/2003: variazione di Tipo IA n. 9 - Eliminazione del sito di produzione del prodotto finito Eurospital sito in Trieste. Specialita' medicinale: ENEMAC. Confezioni e numeri di A.I.C.: "16,1 g + 6 g/100 ml soluzione rettale 130 ml" - A.I.C. n. 015937016; "16,1 g + 6 g/100 ml soluzione rettale 24 flaconi 130 ml" - A.I.C. n. 015937028. Modifica apportata ai sensi del regolamento (CE) n. 1084/2003: variazione di Tipo IA n. 9 - Eliminazione del sito di produzione del prodotto finito Eurospital sito in Trieste. Specialita' medicinale: HALIBORANGE. Confezione e numero di A.I.C.: "Emulsione orale" 1 flacone da 200 g - A.I.C. n. 009755012. Modifica apportata ai sensi del regolamento (CE) n. 1084/2003: variazione di Tipo IA n. 9 - Eliminazione del sito di produzione del prodotto finito Eurospital sito in Trieste. I lotti gia' prodotti alla data della pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale. Il procuratore: Sante Di Renzo S-09762 (A pagamento).