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Errata corrige
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Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di una specialita' medicinale per uso umano. (Modifica apportata ai sensi del decreto legislativo 29 dicembre 2007, n. 274). Titolare: Allergan S.p.a. Specialita' medicinale: VISTABEX. Confezione e numero di A.I.C.: "4 Unita' Allergan /0,1 ml, polvere per soluzione iniettabile" flaconcino da 50 U - A.I.C. n. 036103024/M. Provvedimento UPC/I/26/2009 - Variazione di tipo IB all'autorizzazione secondo MRP - Tipologia 42.a.1 modifica del periodo di validita' del prodotto finito come confezionato per la vendita: in relazione alla Variazione di tipo IB.42.a.1 - Procedura n. FR/H/0230/001/IB/029 - relativa all'estensione del periodo di validita' del prodotto come confezionato per la vendita: da 24 a 36 mesi, pubblicata nella Gazzetta Ufficiale n. 10 del 27 gennaio 2009, si comunica che la modifica in questione e' stata formalmente autorizzata dall'AIFA con il provvedimento UPC/I/26/2009 del 9 febbraio 2009. I lotti gia' prodotti possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Il provvedimento entra in vigore il giorno successivo alla sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica Italiana. Un procuratore: dott.ssa Sandra Onofri S-09764 (A pagamento).