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Errata corrige
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Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinale per uso umano. (Comunicazione Agenzia italiana del farmaco del 31 gennaio 2008). Codice pratica: N1B/07/2187. Titolare: Fidia Farmaceutici S.p.a., via Ponte della Fabbrica n. 3/A, 35031 Abano Terme (PD). Specialita' medicinale: DOXAZOSINA FIDIA. Confezioni e numeri di A.I.C: "2 mg compresse" 30 compresse divisibili - A.I.C. n. 037247057; "4 mg compresse" 20 compresse divisibili - A.I.C. n. 037247069. Modifica apportata ai sensi del regolamento (CE) n. 1084/2003: 42.a.1 Modifica della validita' del prodotto finito come confezionato per la vendita: modifica del periodo di validita' del prodotto finito da 16 mesi a 2 anni. I lotti gia' prodotti alla data di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale. Il direttore generale: dott. Lanfranco Callegaro S-081026 (A pagamento).