Avviso di rettifica
Errata corrige
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Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del D.Lgs. 29 dicembre 2007, n. 274 Titolare AIC: Janssen-Cilag SpA Ai sensi della determinazione AIFA 18 dicembre 2009, si informa dell'avvenuta approvazione della seguente variazione: Medicinale: HALDOL DECANOAS Confezioni e numeri di AIC: Confezione 50 mg/ml soluzione iniettabile - AIC N. 025333016, 025333028 Codice pratica: C1B/2018/1265 Natura della variazione: Type IB - B.II.e.5.z- Other variations- add 3ml pack to licence for the 1ml pack for those countries that already have a separate licence for the 3ml pack. I lotti gia' prodotti possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Un procuratore dott.ssa Alessandra Sinibaldi TX18ADD12213