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MODIFICHE SECONDARIE DI UN'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO DI UNA SPECIALITA' MEDICINALE PER USO UMANO. MODIFICHE APPORTATE AI SENSI DEL DECRETO LEGISLATIVO 29 Dicembre 2007, n. 274 TITOLARE: BOEHRINGER INGELHEIM ITALIA S.P.A. Reggello (Firenze) - Loc. Prulli 103/c SPECIALITA' MEDICINALE: MUCOANGIN 20 mg pastiglie CONFEZIONI E NUMERI A.I.C.: Confezione da 8 pastiglie - AIC n. 036088019/M Confezione da 10 pastiglie - AIC n. 036088021/M Confezione da 16 pastiglie - AIC n. 036088033/M Confezione da 20 pastiglie - AIC n. 036088045/M Confezione da 24 pastiglie - AIC n. 036088058/M Confezione da 30 pastiglie - AIC n. 036088060/M Confezione da 32 pastiglie - AIC n. 036088072/M Confezione da 40 pastiglie - AIC n. 036088084/M Confezione da 48 pastiglie - AIC n. 036088096/M Confezione da 50 pastiglie - AIC n. 036088108/M PROCEDURA DI MUTUO RICONOSCIMENTO N.: BE/H/0104/001/IB/013 IB 2. Modifica del nome del prodotto medicinale (solo per la Francia). PROCEDURA DI MUTUO RICONOSCIMENTO N.: BE/H/0104/001/IB/017 IB 2. Modifica del nome del prodotto medicinale: (da Mucoangin 20 mg pastiglie a Lysopadol menta 20 mg pastiglie). I lotti gia' prodotti possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. DECORRENZA DELLE MODIFICHE: dal giorno successivo alla data della loro pubblicazione in G.U. Boehringer Ingelheim Italia S.P.A. P.P.(G.Maffione) (M.Cencioni) T-09ADD125 (A pagamento).