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Errata corrige
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Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinale per uso umano. (Comunicazione Agenzia italiana del farmaco - Ufficio procedure comunitarie dell'8 giugno 2009 - Provvedimento UPC/I/93/2009 - Procedura di Mutuo Riconoscimento n. UK/H/0435/001/IB/031. Titolare: Baxter Healthcare Limited, Caxton Way Thetford, Norfolk, IP24 3SE, United Kingdom. Specialita' medicinale: NEISVAC-C. Confezioni e numeri di A.I.C.: 1 siringa preriempita da 0,5 ml - A.I.C. n. 035602010/M; 10 siringhe preriempite da 0,5 ml - A.I.C. n. 035602022/M; 20 siringhe preriempite da 0,5 ml - A.I.C. n. 035602034/M. Modifica apportata ai sensi del regolamento (CE) n. 1084/2003: Variazione di tipo IB n. 23a: Sostituzione della L-Cistina di origine animale con L-Cistina di origine sintetica. I lotti gia' prodotti possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale. Un procuratore: dott. Roberto Daddi C-097983