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Errata corrige
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Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di una specialita' per uso umano. (Modifica apportata ai sensi del decreto legislativo 20 dicembre 2007, n. 274). Procedura di mutuo riconoscimento n. UK/H/0687/02-03/IA/024. Specialita' medicinale: ZOCOR. Confezioni e numeri di A.I.C.: «10 mg compresse rivestite con film» 20 compresse - A.I.C. n. 027216011; «20 mg compresse rivestite con film» 10 compresse - A.I.C. n. 027216023; «20 mg compresse rivestite con film» 28 compresse - A.I.C. n. 027216098. Modifiche apportate ai sensi del regolamento (CE) n. 1084/2003: variazione di tipo IA all'autorizzazione del prodotto medicinale ZOCOR: Tipologia 9: Eliminazione di Iberfar, Portogallo, registrato precedentemente come stabilimento di produzione, confezionamento e rilascio dei lotti per Zocor 10 mg e 20 mg compresse per il Portogallo. I lotti gia' prodotti possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale. Un procuratore speciale: dott. Vincenzo Cuozzo TC-09ADD5327