Avviso di rettifica
Errata corrige
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Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio di medicinali per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del Regolamento 1234/2008/CE. Medicinale: CEFAZOLINA TEVA, 1 g/10 ml polvere e solvente per soluzione iniettabile; AIC n.: 023853068; Variazione Tipo IA n.B.III.2.b.: adeguamento della monografia attualmente autorizzata per il controllo dell'eccipiente "Acqua per preparazioni iniettabili sterile" alla monografia della Ph. Eur corrente edizione. Medicinale: CEFTAZIDIMA TEVA, AIC n. 036022 in tutte le confezioni autorizzate; Variazione Tipo IB foreseen n. B.II.d.1.z.: Modifica delle specifiche del prodotto finito: sostituzione della specifica "uniformita' di massa (Ph. Eur. 2.9.5)", con la specifica "uniformita' di dosaggio ( Ph. Eur. 2.9.40)" e relativo metodo. Medicinale: VALSARTAN TEVA ITALIA, AIC n. 040151/M in tutte le confezioni autorizzate; Codice Pratica C1A/2012/1799; Variazione n. UK/H/1465/01-03/IA/008 tipo IAin n. B.II.b.2.b.1.: aggiunta del sito di importazione e rilascio dei lotti: Teva Operations Poland Sp. z o.o., ul. Mogilska 80, 31-546 Krakow, Polonia. I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione in Gazzetta Ufficiale. Un procuratore dott.ssa Maria Carla Curis T13ADD7635