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Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinale per uso umano Titolare: Bristol-Myers Squibb Bristol-Myers Squibb Pharma Belgium S.p.r.l., Chausse'e de la Hulpe, 185B-1170, Bruxelles (Belgio). Rappresentata da: Bristol-Myers Squibb s.r.l., via del Murillo km 2,800, Sermoneta (LT). Modifica apportata ai sensi del decreto legislativo 29 dicembre 2007, n.274: 1) Specialita' medicinale: NEUROLITE A.I.C. 028847010/M - 1 flacone di liofilizzato da 0,9 mg + fiala solvente Variazione di tipo IA 9) n.DK/H/0048/001/IA/029: eliminazione di un sito di produzione del principio attivo - BMS Porto Rico. I lotti gia' prodotti possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione in Gazzetta Ufficiale. Direttore Affari Regolatori: Dr. Sandro Imbesi T-09ADD206 (A pagamento).