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Errata corrige
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Modifica secondaria di un'Autorizzazione all'Immissione in commercio di una specialita' medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Decreto Legislativo 29 dicembre 2007, n. 274. Medicinale: RANITIDINA MYLAN GENERICS Confezione: tutte le confezioni autorizzate - AIC n: 035302/M; Procedura N° DK/H/0101/01-02/IB/32; Modifica Tipo IB n. 7c): Aggiunta sito di produzione per parte o per tutto il processo produttivo del prodotto finito, ad eccezione del rilascio dei lotti: IND-SWIFT LIMITED, India. Procedura N° DK/H/0101//01-02/IA/36; Modifica Tipo IA - 7b)1+7a): Aggiunta sito di confezionamento primario e confezionamento secondario per tutti i tipi di forme farmaceutiche: IND-SWIFT Limited India. I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta ai sensi del Decreto Legislativo 29 dicembre 2007, n. 274 e successive modificazioni ed integrazioni. Decorrenza della Modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione in Gazzetta Ufficiale. Un Procuratore Rossella Benedici T-09ADD4640