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Modifica secondaria di Autorizzazione all' Immissione in Commercio di Specialita' Medicinali per uso umano (Modifiche apportate ai sensi del decreto legislativo n. 219/2006 e successive modificazioni e della determinazione del 18 dicembre 2009). - Specialita' medicinale: FINESTAR "5 mg compresse rivestite con film" 15 compresse AIC 038413011 Modifica presentata ai sensi del regolamento n. 1234/2008/CE. Cod.Pratica N1A/2010/4830 B.III. 1.a.1 - tipo IAIN : Presentazione di un certificato di conformita' alla farmacopea europea nuovo o aggiornato: per una sostanza attiva. Nuovo certificato presentato da un fabbricante gia' approvato: CEP N.o R0-CEP 2008-130-Rev 00 della ditta Sterling Sniff Italia Spa. - Specialita' medicinale: PRIZITEC "10 mg compresse rivestite con film" 20 cpr. div. AIC 037638018 "10 mg/ml gocce orali, soluzione" flacone da 20 ml AIC 037638020 Modifica presentata come Annual Report ai sensi del regolamento n. 1234/2008/CE. Modifica B.III.1a.2 tipo IA: Aggiornamento del CEP: R0-CEP 2003-049-REV 01 di Cetirizina Diidroclorito del produttore Dr. Reddy's laboratories LTD da CoS n. R0-CEP 2003-049-REV01 a CoS n. R1-CEP 2003-049-REV01. - Specialita' medicinale: FINETAR "5 mg compresse rivestite con film" 15 compresse AIC 038413011 Modifica presentata ai sensi del regolamento 1234/2008/CE. Cod. Pratica: N1B/2010/3459. Variazione B.II.f.1).b.1) tipo IB foreseen: Modifica della validita' del prodotto finito come confezionato per la vendita da 24 a 36 mesi. DECORRENZA DELLA MODIFICA: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione in G.U. L'Amministratore Unico: Egidio Irianni T10ADD8620